Pfizer, Astrazeneca, Moderna, J & J: här är alla negativa effekter av vaccinet

De senaste månaderna har det inte pratats annat än om de så kallade “biverkningarna” av vacciner, deras “biverkningar”. I verkligheten gör den medieberättelse som har dykt upp inte rättvisa åt den verkliga frekvensen med vilken dessa effekter oönskade de dök upp. I den kollektiva fantasin är de allvarligaste tillstånden mycket vanligare än de är i verkligheten, och därför är det bra att känna till biverkningarna för att lära oss mer om de vacciner som vi kommer att få under dessa månader.

Så låt oss analysera vad alla bieffekter känd hittills efter vaccination, inklusive de senaste rönen om myokardit Och perikardit identifieras av FDA.

Vacciner, vad du behöver veta om Pfizer, Moderna, Astrazeneca och J&J biverkningar

Comirnaty av Pfizer / BioNTech

Låt oss börja med att överväga det första vaccinet från EMA, förberedelsen Comirnaty från Pfizer / BioNTech (även om ingen kallar honom vid namn); har en effekt på 94,6 % med början 7 dagar efter administreringen av den andra dosen.

För detta vaccin kan biverkningar delas in i:

  • Mycket vanliga biverkningar: drabbar fler än 1 av 10 personer och inkluderar smärta och svullnad vid injektionsstället, trötthet, trötthet, huvudvärk. Muskel- och ledvärk förekommer också, liksom frossa, diarré, feber.
  • Vanliga biverkningar: drabbar upp till 1 av 10 personer och består av rodnad på injektionsstället, illamående och kräkningar.
  • Mindre vanliga biverkningar: drabbar ungefär en av hundra personer och inkluderar svullna lymfkörtlar, illamående, smärta i armar och ben, sömnlöshet, allergiska reaktioner (som utslag eller klåda), generaliserade eller vid injektionsstället.
  • Sällsynta biverkningarkan drabba en av tusen personer och innefatta tillfällig asymmetri i ena sidan av ansiktet samt allergiska reaktioner (nässelutslag, svullnad i ansiktet).

Till dessa läggs de senaste fynden av ev myokardit Och perikardit, i samband med teknik a mRNA som detta vaccin fungerar med.

Uppgifter om ev allergiska reaktioner allvarliga är inte tillräckliga för att utgöra statistiska uppgifter.

mRNA-1273 från Moderna

Vaccinet av Modern (känd under namnet på läkemedelsföretaget, som för Pfizer) godkändes av EMA strax efter Pfizer. Detta serum har visat sig vara 93,7 % effektivt när vaccinationskursen är avslutad.

Återigen kan biverkningarna delas in i:

  • Mycket vanliga biverkningar: 1 av 10 personer kan ha dem och inkluderar svullnad i armhålorna, huvudvärk, illamående och kräkningar, såväl som muskel-, ledvärk och stelhet; smärta eller svullnad på injektionsstället, extremt trötthetskänsla, frossa och feber.
  • Vanliga biverkningar: upp till 1 av 10 personer kan ha dem och inkludera utslag och rodnad eller nässelutslag på injektionsstället.
  • Mindre vanliga biverkningar: drabbar upp till 1 av 100 personer och består av klåda på injektionsstället.
  • Sällsynta biverkningar: upp till 1 av 1000 personer kan uppleva Bells pares, som är en tillfällig ensidig ansiktsförlamning, och svullnad i ansiktet, särskilt hos dem som tidigare har genomgått kosmetiska ansiktsinjektioner.

Även i detta fall, som rapporterats FDA, eventuella risker för utveckling bör läggas till myokardit Och perikardit, är också i detta fall ett teknikvaccin mRNA.

De kan uppstå allergiska reaktioner allvarliga, men som tidigare räcker inte uppgifterna till.

Vaxzevria av Astrazeneca

Så kommer vi till det kontroversiella vaccinet av det engelsk-svenska huset Astrazeneca, som fick en översyn den 20 april. Följande biverkningar har rapporterats:

  • Mycket vanliga biverkningar (mer än en av tio personer): ömhet, smärta, värme, klåda eller blåmärken där injektionen ges; känner sig trött och utmattad eller allmänt illamående; frossa eller feberkänsla; huvudvärk; illamående; led- och muskelvärk.
  • Vanliga biverkningar (upp till en av tio personer): svullnad eller rodnad på injektionsstället; feber över 38 ° C; att vara sjuk med kräkningar eller diarré; låga nivåer av blodplättar i blodet.
  • Mindre vanliga biverkningar (upp till en av hundra personer): sömnighet eller yrsel; minskad aptit; förstorade lymfkörtlar; överdriven svettning, klåda eller utslag.
  • Mycket sällsynta biverkningar (upp till en av tio tusen personer): Blodproppar ofta på ovanliga platser som hjärnan, tarmarna, levern eller mjälten i samband med låga nivåer av blodplättar i blodet.

Efter granskningen, på denna sista punkt, EMA uttryckte sig genom att hänvisa till att “EMA:s Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) drog vid sitt möte den 7 april 2021 slutsatsen att fördelarna med Vaxzevria för att bekämpa det fortfarande utbredda hotet från covid-19 (som i sin tur orsakar koaguleringsproblem och kan vara dödligt) fortsätter att uppväga risken av biverkningar”.

Dessutom kommer ytterligare analys att behöva göras av fallen Guillain-Barrés syndrom uppstod för några försökspersoner som hade fått Vaxzevria.

Janssen från Johnson & Johnson

Detta vaccin är effektivt upp till 85 % 28 dagar efter administrering och har även utformats för personer över 60 år. Här är biverkningarna:

  • Mycket vanliga biverkningar (mer än var tionde person): huvudvärk, illamående, muskelvärk, smärta vid injektionsstället, extremt trötthetskänsla.
  • Vanliga biverkningar (upp till en av tio personer): rodnad eller svullnad på injektionsstället, frossa, ledvärk, upp till feber och hosta.
  • Mindre vanliga biverkningar (upp till en av hundra personer): hudutslag, muskelsvaghet, smärta i armar eller ben, känsla av svaghet; känsla av allmän sjukdomskänsla; nysningar, ont i halsen, ryggsmärtor, tremor, överdriven svettning kan förekomma.
  • Sällsynta biverkningar (upp till en av tusen personer): allergisk reaktion, inklusive nässelfeber.
  • Mycket sällsynta biverkningar (upp till en av tio tusen personer): blodproppar på ovanliga ställen i samband med låga nivåer av blodplättar i blodet.

Ska tilläggas, efter den granskning som EMA beordrade den 20 april, som läkemedelsföretaget kommer att behöva genomföra “En ytterligare förfining av varningen om trombos (bildning av blodproppar i kärl) med trombocytopeni (lågt blodplättssyndrom), som tidigare listats i produktinformationen”. Detta innebär att snart informationen om biverkningar av vaccinet Janssen kommer att slutföras av “Varningen om att patienter som diagnostiserats med trombocytopeni inom tre veckor efter vaccination bör utredas aktivt för tecken på trombos. På samma sätt bör patienter som uppvisar tromboembolism inom tre veckor efter vaccination utvärderas för trombocytopeni.”.

Relaterade Artiklar

Back to top button